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Membres réguliers Archives - RQR https://www.rqr.rais-tech.com/groupe/membre/ Réseau Québécois en reproduction Thu, 08 Jun 2023 18:52:39 +0000 fr-CA hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0.4 Julie Brind’Amour, PhD https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/julie-bindamour-phd/ Tue, 06 Dec 2022 19:56:39 +0000 https://www.rqr.rais-tech.com/?post_type=team_member&p=10764 Adresse complète1 450 773-8521 poste 12984julie.brindamour@umontreal.cahttps://fmv.umontreal.ca/etudes/personnel-enseignant/fiche/in/in33020/sg/Julie%20Brind%27Amour/3200, rue Sicotte,
Saint-Hyacinthe, Qc
J2S 2M2

Affiliations

Membre – CRRF — Centre de recherche en reproduction et fertilité
Membre – CERCL — Centre d’expertise et de recherche clinique en… >>

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Affiliations

Expertises

Intérêts de recherche

  • Épigénétique du développement
  • Ovogenèse
  • Transmission épigénétique inter-générationnelle

Mon laboratoire utilise une combinaison d’outils de biologie moléculaire, de séquençage génomique et d’analyses bio-informatiques pour répondre aux questions portant sur la transition de l’épigénome maternel à celui de l’embryon.

Mes intérêts de recherche sont centrés sur le processus de reprogrammation épigénétique dans les cellules germinales et de l’embryon précoce des mammifères. En particulier, je m’intéresse à l’effet de différentes interventions ou mutations sur l’établissement de l’épigénome maternel, ainsi qu’à leurs effets secondaires sur le contrôle transcriptionnel chez l’embryon.

Membres du laboratoire

Alyson Daigneault, BSc
Étudiante à la maîtrise
alyson.daigneault@umontreal.ca

Camille Souchet, MSc
Étudiante au doctorat
camille.souchet@umontreal.ca

Laureline Charrier, MSc
Étudiante au doctorat (en codirection)
laureline.charrier@umontreal.ca

Samuel Guscott, PhD
Agent de recherche
samuel.gusscott@umontreal.ca

Publications

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Véronique Ouellet, PhD https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/9967/ Thu, 22 Apr 2021 17:14:21 +0000 https://www.rqr.rais-tech.com/?post_type=team_member&p=9967 Adresse complète418 656-2131 poste 402519veronique.ouellet@fsaa.ulaval.cahttps://www.researchgate.net/profile/Veronique-Ouellet2425 Rue de l'Agriculture
Québec, Qc, G1V 0A6
Intérêts de recherche Résilience du troupeau laitier Stress thermique Fonctions placentaires

Mon programme de recherche s’intéresse à optimiser… >>

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Intérêts de recherche

  • Résilience du troupeau laitier
  • Stress thermique
  • Fonctions placentaires

Mon programme de recherche s’intéresse à optimiser la resilience des troupeaux laitiers dans un contexte de changements climatiques. Mon équipe s’intéresse plus particulièrement à la réponse des vaches laitières au stress de chaleur, qui est un sujet relativement nouveau en conditions climatiques continentales. D’ailleurs, nous avons été les premiers a démontré les effets du stress de chaleur dans les troupeaux laitiers québécois. Nous continuons d’étudier l’ampleur des conséquences du stress de chaleur chez la vache laitière et son foetus en croissance tout en essayant de comprendre les mécanismes physiologiques derrières ces conséquences. De plus, nous travaillons à développer des strategies environnementales, nutritionnelles et génétiques visant à augmenter la résilience des vaches laitières au stress de chaleur.

Membres du laboratoire

Boutheina Khliff, BSc
Étudiante à la maîtrise
boutheina.khlif.1@ulaval.ca

Alexandra Boucher, BSc
Étudiante à la maîtrise
alexandra.boucher.4@ulaval.ca

Publications

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Guillaume St-Jean, DVM, PhD, DACVP https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/guillaume-st-jean-dvm-phd-dacvp/ Tue, 26 Jan 2021 19:54:35 +0000 https://www.rqr.rais-tech.com/?post_type=team_member&p=9662 Adresse complète450 773-8521 poste 83914guillaume.st-jean.2@umontreal.cahttp://www.crrf.umontreal.ca/team-members/guillaume-st-jean-dmv-phd-dacvp-2/3200, rue Sicotte
Saint-Hyacinthe
QC J2S 2M2
Intérêts de recherche Développement et physiologie de l'utérus Pathogenèse des maladies utérines Mécanismes des voies de signalisation intracellulaires

Notre domaine… >>

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Intérêts de recherche

  • Développement et physiologie de l'utérus
  • Pathogenèse des maladies utérines
  • Mécanismes des voies de signalisation intracellulaires

Notre domaine d’intérêt principal est le rôle joué par les voies de signalisation dans le développement et le fonctionnement de l’utérus et la pathogenèse des maladies utérines chez la femme et l’animal. L’utérus est un organe dynamique. De nombreuses voies de signalisation exprimées au cours de l’embryogenèse et de la vie adulte coordonnent soigneusement son développement et sa fonction. TGF-b, WNT et Hippo sont comptées parmi ces voies. Elles contribuent également au développement de nombreuses maladies. À l’aide d’approches de génomique fonctionnelle et de pathologie comparative, nous étudions les rôles de certaines de ces voies dans la pathogenèse des maladies utérines. Notre recherche actuelle étudie les rôles de la signalisation Hippo dans la fonction utérine et le développement de l’endométrite chez les vaches. Nous nous intéressons également au développement de la fibrose utérine et envisageons d’étudier les rôles de ces voies de signalisation dans son développement, ce qui pourrait conduire à l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques.

Membres du laboratoire

Étienne Blais, DMV, IPSAV
Étudiant à la maîtrise
etienne.blais.1@umontreal.ca

Publications

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Sylvie Breton, PhD https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/sylvie-breton-phd/ Wed, 19 Aug 2020 13:27:38 +0000 https://www.rqr.rais-tech.com/?post_type=team_member&p=9405 Adresse complète418 525-4444 poste 46141sylvie.breton@crchudequebec.ulaval.cahttp://www.crchudequebec.ulaval.ca/recherche/chercheurs/sylvie-breton-11909/2705, boulevard Laurier, T-3-49
Québec (Québec)
G1V 4G2
Intérêts de recherche Régulation post-testiculaire de la reproduction masculine Réseaux de communication intercellulaire pour la mise en place d'un… >>

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Intérêts de recherche

  • Régulation post-testiculaire de la reproduction masculine
  • Réseaux de communication intercellulaire pour la mise en place d'un environnement luminal optimal pour la maturation, la protection et le stockage des spermatozoïdes dans l'épididyme
  • Dynamique épithéliale et propriété immunitaire de la muqueuse épididymaire

L’infertilité masculine résulte souvent de l’incapacité des spermatozoïdes à atteindre et féconder un ovocyte. Ces propriétés sont acquises lors de leur transit dans le tubule épididymaire. Cependant, ce petit organe est sous-étudié et, à ce titre, l’infertilité masculine reste souvent inexpliquée.

Les différents types de cellules épithéliales (cellules claires, principales et basales) qui tapissent la lumière de l’épididyme travaillent de manière concertée pour maintenir un environnement acide qui contribue à la maturation et au stockage des spermatozoïdes à l’état dormant. Notre étude vise à décoder ce réseau complexe de communication intercellulaire.

De plus, nous avons récemment découvert des rôles inattendus des cellules claires dans la maturation des spermatozoïdes et la défense immunitaire. Nous avons montré que les cellules claires expriment des ARNm codant des protéines acquises par les spermatozoïdes en cours de maturation, et qu’elles établissent des interactions étroites avec les spermatozoïdes epididymaires via des «nanotubes» nouvellement décrits. Les cellules épithéliales constituent la première ligne de défense contre les infections. Dans l’épididyme, un équilibre entre la tolérance aux spermatozoïdes et la protection contre les pathogènes doit être maintenu. Nous avons constaté que les cellules claires répondent à la présence d’antigènes bactériens en exprimant des chimiokines, qui induisent alors le recrutement de macrophages dans l’épididyme. Nos découvertes ont ainsi révélé la participation des cellules claires comme médiatrices de l’inflammation. La caractérisation de ces nouvelles propriétés est un autre thème de recherche actif dans notre laboratoire.

Nous utilisons une approche multidisciplinaire comprenant la microscopie confocale à balayage au laser, la microscopie multiphotonique intravitale, et l’étude des cellules in vivo via perfusion de la lumière épididymaire.

Membres du laboratoire

Kéliane Brochu
Étudiante à la maîtrise

Larissa Berloffa Belardin, PhD
Stagiaire postdoctorale

Christine Légaré, MSc
Assistante de recherche

Publications

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Jacques Drouin, PhD https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/jacques-drouin/ Wed, 12 Feb 2020 14:32:43 +0000 https://www.rqr.rais-tech.com/?post_type=team_member&p=8806 Adresse complète514-987-5680jacques.drouin@ircm.qc.cahttps://ircm.qc.ca/fr/recherche/neurobiologie-et-developpement/genetique-moleculaire#tab-directionInstitut de recherches cliniques de Montréal
Laboratoire de génétique moléculaire
110, avenue des Pins Ouest
Montréal QC Canada H2W 1R7
Intérêts de recherche Développement et fonction de l'hypophyse Épigénétique Action… >>

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Intérêts de recherche

  • Développement et fonction de l'hypophyse
  • Épigénétique
  • Action hormonale

L’hypophyse est la glande maître du système endocrine et à ce titre elle contrôle la fonction des gonades. Nous nous intéressons depuis longtemps au mécanisme de régulation de l’organogénèse, de la différenciation cellulaire et de la fonction hypophysaire, ainsi que leur impact sur les organes cibles, tout particulièrement les gonades et les surrénales. Nous avons découvert le facteur de transcription Pitx1 et montré son rôle dans l’organogénèse hypophysaire, ainsi que dans la transcription des gènes encodant les hormones hypophysaires, tout particulièrement la POMC et les gonadotropines. La découverte du facteur de transcription Tpit a montré son importance dans la différenciation des cellules POMC de l’hypophyse ainsi que son rôle antagoniste de la différenciation des cellules gonadotropes.  La relation particulière entre les lignées POMC et gonadotropes ne se limite pas à leur origine à partir d’un précurseur commun, mais aussi à des interactions privilégiées à l’intérieur de réseaux cellulaires homotypiques et interdépendants. Ces interrelations intègrent l’activité des différents axes de régulation entre l’hypophyse et les tissus endocrines périphériques, et dans le cas présent, ont un impact sur la fonction de l’axe gonadotrope.

Plus récemment, nous avons observé l’expression d’une isoforme du facteur de transcription Tpit dans l’ovaire et la structure de la protéine encodée par cette isoforme supporte l’hypothèse qu’elle puisse contribuer à la maturation des oocytes. Ces observations suggèrent la possibilité d’un rôle important dans la performance reproductive et nous étudions présentement cette hypothèse. Comme dans nos autres travaux, nous utilisons tout l’éventail des approches génétique, épigénétique et de biologie moléculaire classique dans l’investigation de cette hypothèse.

Membres du laboratoire

Arthur Gouthier, BSc
Étudiant à la maîtrise
arthur.gouthier@ircm.qc.ca

Justine Gagnon, BSc
Étudiante à la maîtrise
Justine.Gagnon@ircm.qc.ca

Juliette Harris, MSc
Étudiante au doctorat
juliette.harris@ircm.qc.c

Virginie Bascunana, MSc
Étudiante au doctorat
virginie.bascunana@ircm.qc.ca

Ryhem Gam, MSc
Étudiant au doctorat
ryhem.gam@ircm.qc.ca

Kevin Sochodolsky, MSc
Étudiant au doctorat
kevin.sochodolsky@ircm.qc.ca

Audrey Pelletier, MSc
Étudiante au doctorat
audrey.pelletier@ircm.qc.ca

Amandine Bemmo
Assistante de recherche – Bioinformatiques
amandine.bemmo@ircm.qc.ca

Yves Gauthier
Assistant chercheur
yves.gauthier@ircm.qc.ca

Aurélio Balsalobre, PhD
Chercheur associé
aurelio.balsalobre@ircm.qc.ca

Konstantin Khetchoumian, PhD
Chercheur associé
khetchk@ircm.qc.ca

Publications

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Maritza Jaramillo, PhD https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/maritza-jaramillo-phd/ Mon, 28 Oct 2019 19:17:02 +0000 https://www.rqr.rais-tech.com/?post_type=team_member&p=8510 Adresse complète450 687-5010 poste 8872maritza.jaramillo@inrs.cahttp://www.inrs.ca/maritza-jaramillo531, boul. des Prairies,
Laval, QC,
H7V1B7
Télécopieur : 450-686-5309
Intérêts de recherche Régulation de la traduction de l'ARNm dans une cellule de placenta Dysfonctionnement des cellules placentaires… >>

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Intérêts de recherche

  • Régulation de la traduction de l'ARNm dans une cellule de placenta
  • Dysfonctionnement des cellules placentaires lors d'infections
  • Génomique fonctionnelle

L’intérêt principal du laboratoire est d,étudier les fondements moléculaires du contrôle de la traduction (c’est à dire la régulation de l’efficacité de la traduction de l’ARNm) lors de l’exposition de cellules placentaires à des facteurs de stress environnementaux tels que les médiateurs inflammatoires et les agents infectieux. En effet, il a été démontré que le contrôle de la traduction fournit aux cellules immunitaires une réponse rapide à des déclencheurs ou des signaux externes sans synthèse de novo d’ARNm. Cependant, la manière dont des changements spécifiques dans la traduction de l’ARNm influencent les fonctions normales et altérées du placenta reste largement inexplorée. ainsi, pour commencer, nous étudions l’impact d’un dérèglement de l’efficacité de la traduction de l’ARN sur le placenta au cours de la toxoplasmose congénitale, une infection transmissible verticalement qui entraîne des anomalies congénitales graves ou l’avortement. Nous soutenons l’hypothèse que la traduction aberrante d’ARNm dans des populations cellules placentaires infectées contribuerait à modifier les programmes d’expression génique requis pour la nidification d’embryons normaux, le développement placentaire et son fonctionnement. Pour tester notre hypothèse, nous combinons divers approches « OMICS » (à savoir, ARN-seq, RIBO-seq et protéomique) dans les trophoblastes villeux et extravilleux humains et des explants placentaires humains, un modèle ex vivo qui imite l’architecture de cet organe en culture. Parallèlement, nous effectuons des analyses in silico et des études mécanistiques dans des lignées cellulaires de trophoblastes modifiées et dans des explants placentaires afin de définir les voies de signalisation et les facteurs agissant en trans conduisant à la répression traductionnelle ou à l’activation de transcrits spécifiques. globalement, ces études permettront de mieux comprendre le rôle du contrôle de la traduction dans la fonction placentaire normale et pathologique.

Membres du laboratoire

Leonardo Cortazzo da Silva
Étudiant à la maîtrise
Leonardo.Cortazzo@inrs.ca

Andres Felipe Diez Mejia, MSc
Étudiant au doctorat
andresfelipe.diez@inrs.ca

Visnu Chaparro, MSc
Étudiant au doctorat
visnu.chaparro@inrs.ca

Aurore Lebourg, MSc
Étudiante au doctorat
aurore.lebourg@inrs.ca

Maryam Heidari Kharaji, PhD
Stagiaire postdoctorale
Maryam.Heidari-Kharaji@inrs.ca

Louis-Philippe Leroux, PhD
Associé de recherche
louis-philippe.leroux@inrs.ca

Publications

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André Tremblay, PhD https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/andre-tremblay-phd/ Tue, 04 Jun 2019 15:15:41 +0000 https://www.rqr.rais-tech.com/?post_type=team_member&p=8296 Adresse complète514 345-4931 poste 2830andre.tremblay.1@umontreal.cahttps://recherche.chusj.org/fr/Axes-de-recherche/Bio?id=c6b9e47c-7b28-4b00-b73f-39fd9b5d6926Centre de Recherche CHU Ste-Justine
3175, Côte Sainte-Catherine
Montréal, Qc, H3T 1C5

Intérêts de recherche Biologie cellulaire des récepteurs nucléaires Réponse hormonale des tissus reproducteurs Mécanismes… >>

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Intérêts de recherche

  • Biologie cellulaire des récepteurs nucléaires
  • Réponse hormonale des tissus reproducteurs
  • Mécanismes transcriptionnels dans la tumorigénèse du sein et de l'ovaire

Les récepteurs nucléaires sont des facteurs de transcription qui contrôlent l’expression des gènes en réponse à une stimulation hormonale. Au laboratoire, nous étudions en particulier les récepteurs des estrogènes ERα et ERβ qui sont responsables de la réponse hormonale des tissus reproducteurs, les récepteurs RAR qui répondent à des dérivés de la vitamine A, et ceux de la famille des PPAR (α, β, et γ) qui sont des régulateurs essentiels du métabolisme énergétique.

Nos études permettent de caractériser la réponse hormonale avec celle des facteurs de croissance et cytokines sur la régulation des gènes cibles sous le contrôle des récepteurs nucléaires. Ces études vont permettre une meilleure compréhension du rôle des effecteurs cellulaires en pathologie gynécologique et d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.

Membres du laboratoire

Samira Benhadjeba, MSc
Étudiante au doctorat
samira.benhadjeba@umontreal.ca

Véronique Caron, MSc
Assistante de recherche
veronique.caron@umontreal.ca

Lydia Edjekouane, MSc
Étudiante au doctorat
lydia.edjekouane@umontreal.ca

Loïze Maréchal, MSc
Étudiante au doctorat
loize.marechal@umontreal.ca

Maximilien Laviolette, BSc
Étudiant à la maîtrise
max_laviolette@msn.com

Mélissa Bisson, BSc
Étudiante à la maîtrise
melissa.bisson@umontreal.ca

Jonathan Gagnon, MSc
Étudiant au doctorat
jonathan.gagnon.6@umontreal.ca

Baly Sow, BSc
Étudiante à la maîtrise
baly.sow@umontreal.ca

Publications

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Jean-Claude Labbé, PhD https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/jean-claude-labbe-phd/ Tue, 08 Jan 2019 19:05:05 +0000 https://www.rqr.rais-tech.com/?post_type=team_member&p=7944 Adresse complète514-343-7893jc.labbe@umontreal.cahttps://www.iric.ca/recherche/chercheurs-principaux/jean-claude-labbe/Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC)
Université de Montréal
2950 Chemin de la Polytechnique
Montréal, QC H3T 1J4
Intérêts de recherche Auto-renouvellement des cellules souches germinales
Organisation et… >>

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Intérêts de recherche

  • Auto-renouvellement des cellules souches germinales
  • Organisation et fonction du syncytium germinal
  • Polarité cellulaire et mitose

Mon programme de recherche porte sur la compréhension des mécanismes fondamentaux qui gouvernent la division cellulaire au cours du développement animal. Nous focalisons plus spécifiquement sur l’étude des différentes propriétés des cellules souches germinales chez un organisme modèle classique : le nématode Caenorhabditis elegans.

Une de ces propriétés porte sur l’auto-renouvellement des cellules souches. Comme tous les types de cellules souches, les cellules souches germinales de C. elegans s’auto-renouvellent grâce au contact à leur niche, une cellule unique nommée DTC. Nous tentons de comprendre comment ces cellules souches germinales se polarisent et orientent leur axe de division cellulaire pour maintenir le contact avec la niche, et ainsi assurer une balance entre leur auto-renouvellement et leur différenciation.

Une autre propriété des cellules souches germinales étudiée dans mon groupe porte sur leur organisation en syncytium, une architecture cellulaire conservée dans laquelle plusieurs noyaux cellulaires partagent un cytoplasme commun. Nous cherchons à comprendre les mécanismes moléculaires qui assurent la formation, l’expansion et le maintien de l’architecture syncytiale pour en dériver les principes fondamentaux qui gouvernent ce type d’organisation tissulaire.

Comme la plupart des gènes impliqués dans la division cellulaire chez C. elegans ont un homologue chez l’humain, les découvertes effectuées chez le ver peuvent guider notre compréhension de leur fonction dans plusieurs maladies, dont le cancer.

Membres du laboratoire

Kimia Zarnani, MSc
Étudiante au doctorat
kimia.zarnani@umontreal.ca

Léa Lacroix, MSc
Étudiante au doctorat
lea.lacroix@umontreal.ca

Mohamed Réda Zellag, BSc
Étudiant au doctorat
mohamed.reda.zellag@umontreal.ca

Eugénie Goupil, PhD
Associée de recherche
eugenie.goupil@umontreal.ca

Vincent Poupart, MSc
Agent de recherche
vincent.poupart@umontreal.ca

Publications

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William Pastor, PhD https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/william-pastor-phd-2/ Thu, 22 Nov 2018 17:01:51 +0000 http://www.rqr.umontreal.ca/?post_type=team_member&p=7725 Adresse complète514-398-8350william.pastor@mcgill.cahttps://www.mcgill.ca/biochemistry/about-us/department/faculty-members/william-pastor3655 promenade Sir-William-Osler Office: salle 800B; Laboratoire 800, Montreal, H3G 1Y6
Intérêts de recherche Développement placentaire
Epigénétique Régulation des gènes

1. Placentation
Dans les premiers jours de la vie… >>

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Adresse complète

Intérêts de recherche

  • Développement placentaire
  • Epigénétique
  • Régulation des gènes

1. Placentation

Dans les premiers jours de la vie humaine, des cellules distinctes appelées trophoblastes se sont spécialisé et continuent à former la majeure partie du placenta. Compte tenu de l’importance critique du placenta pour la santé fœtale et maternelle, notre laboratoire étudiera le contrôle transcriptionnel de la spécification des trophoblastes et du développement précoce du placenta.

2. Etablissement d’hétérochromatine

Des changements épigénétiques dramatiques se produisent au début du développement humain. Plus particulièrement, il y a une augmentation globale de la méthylation de l’ADN, une marque épigénétique essentielle au silence des gènes et des transposons. Le schéma de méthylation établi au début du développement est en grande partie conservé pendant le reste de la vie. Nous utiliserons des modèles basés sur les cellules souches pour déterminer comment l’ADN méthyltransférase est régulé et comment la méthylation de l’ADN est structurée.

Membres du laboratoire

Ishtiaque Hossein, MSc 
Etudiant au doctorat
ishtiaque.hossain@mail.mcgill.ca

Deepak Saini, MSc 
Etudiant au doctorat
deepak.saini@mail.mcgill.ca

Jessica Cinkornpumin, MSc
Etudiante au doctorat
jessica.cinkornpumin@mail.mcgill.ca

Nathalia Azevedo Portilho, PhD
Stagiaire postdoctorale
nathalia.azevedoportilho@mcgill.ca

Jacinthe Sirois, MSc
Assistante de recherche
jacinthe.sirois@mcgill.ca

Publications

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Aimee Ryan, PhD https://www.rqr.rais-tech.com/team-members/aimee-ryan-phd-2/ Fri, 07 Sep 2018 13:26:54 +0000 http://www.rqr.umontreal.ca/?post_type=team_member&p=7597 Adresse complète514 412-4400 poste 22853aimee.ryan@mcgill.cahttp://rimuhc.ca/-/aimee-ryan-phdCentre for Translational Biology
1001 Décarie Boulevard
Montréal, Québec, H4A 3J1
Intérêts de recherche Barrières épithéliales et morphogenèse Protéines des jonctions serrées de la famille des Claudines… >>

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Adresse complète

Intérêts de recherche

  • Barrières épithéliales et morphogenèse
  • Protéines des jonctions serrées de la famille des Claudines
  • Fermeture du tube neural

Des mutations dans plusieurs gènes et divers facteurs environnementaux sont connus pour provoquer des anomalies congénitales. La prévention de ces défauts dépend de l’identification des molécules impliquées dans le développement embryonnaire et de leur compréhension. Mon laboratoire étudie les protéines des jonctions serrées de la familles des claudines au cours de l’embryogenèse. Les claudines sont bien connues pour leurs rôles dans la régulation du mouvement paracellulaire des ions et des petites molécules entre les cellules des couches épithéliales et endothéliales. Cependant, nous avons montré qu’elles jouent également un rôle important dans la régulation des mouvements cellulaires et des modifications de la forme cellulaire au cours du développement embryonnaire. Ces fonctions dépendent des interactions intracellulaires des claudines avec les complexes apicaux au niveau de la membrane latérale. Nous nous intéressons particulièrement à la façon dont les claudines coordonnent la morphogenèse des tissus lors de la fermeture du tube neural et établissent les côtés gauche et droit de l’embryon. Chez les embryons humains, ces événements surviennent dans les trois à quatre semaines suivant la fécondation.

Nous sommes également impliqués dans des projets collaboratifs portant sur le rôle des claudines dans les organes différenciés, notamment la barrière de jonction serrées des cellules de Sertoli dans les testicules et la barrière épithéliale dans les néphrons rénaux.

Membres du laboratoire

Enrique Gamero-Estevez, MSc
PhD student
enrique.gameroestevez@mail.mcgill.ca

Amanda Vaccarella, BSc
MSc student
amanda.vaccarella@mail.mcgill.ca

Liz legere, BSc 
MSc student
elizabeth-ann.legere@mail.mcgill.ca

Jenna Haverfield, PhD
Postdoc
jenna.haverfield@mail.mcgill.ca

Publications

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