Nous utilisons des données génomiques et cliniques pour étudier les causes des problèmes de reproduction chez l’homme et pour identifier les principaux acteurs biologiques interagissant à toutes les étapes du processus de reproduction. Notre objectif principal est d’exploiter les génomes d’individus dans des populations avec des phénotypes de fertilité détaillés et des paramètres environnementaux riches. Comprendre la génomique de la fertilité et ses interactions est une étape essentielle vers l’amélioration du diagnostic, des solutions et de la prévention dans les populations à fertilité réduite.
Tant chez les femmes que chez les hommes, de nombreux liens ont été établis entre la fertilité et les conditions cardiovasculaires. Pour n’en nommer que quelques-uns, les hommes stériles sont plus susceptibles de souffrir de maladies cardiaques et les femmes atteintes de maladies cardiovasculaires ont un risque accru de complications de grossesse, tandis que l’obésité est un facteur de risque affectant autant la fertilité masculine que féminine.
A un niveau plus fondamental, nous nous intéressons spécifiquement à la méiose, la division cellulaire spécialisée au cœur de la génétique de la reproduction. Nos intérêts incluent la recombinaison méiotique, le régulateur de méiose PRDM9 et la dynamique et l’évolution des chromosomes sexuels. Plus précisément, nous étudions les chromosomes sexuels dans un organisme modèle très important pour la recherche sur la méiose, Ornithorhynchus anatinus (ornithorynque) pour mieux comprendre les processus d’évolution des mammifères.
