Mon projet de recherche porte sur la physiologie de l’oviduc chez les mammifères, en mettant l’accent sur le bétail. J’étudie l’activité sécrétoire des cellules épithéliales de l’oviduc et les facteurs endocriniens qui régulent cette activité. Nous avons utilisé des approches de spectrométrie de masse pour déchiffrer la composition moléculaire du liquide tubaire et ses interactions avec les gamètes et l’embryon.
Nous développons également de nouveaux modèles in vitro de l’oviduc bovin, y compris des organoïdes oviducens et des cellules épithéliales oviducles isolées.
Notre objectif global est de comprendre comment les interactions entre les gamètes/embryons et le tractus génital maternel permettent la fécondation et le développement précoce de l’embryon.

Pascale Mermillod, PhD
pascal.mermillod@inra.fr

Xavier Bruart, PhD
xavier.bruart@inra.fr

Karine Reynaud, PhD
karine.raynaud@inra.fr

Sébastien Elis, PhD
sebastien.elis@inra.fr

Nous nous intéressons à comprendre les mécanismes fondamentaux associés au développement embryonnaire précoce ainsi que l’application de ces connaissances pour l’amélioration de l’efficacité des technologies de reproduction assistée. Chez les animaux d’élevage, ces dernières servent à disséminer la génétique des animaux qui démontrent les meilleures performances de la race afin d’améliorer les performances des générations futures. En complément, nous utilisons la génomique pour caractériser le potentiel génétique de différentes races laitières et même de races porcines afin d’améliorer certaines caractéristiques d’intérêt économique telles la fertilité, le rendement fromager ou la qualité de la viande. Parmi les mécanismes fondamentaux du développement précoce qui nous intéressent il y a plusieurs éléments associés à l’ovogenèse. Ainsi, l’ovocyte, (qui est la plus grosse cellule du corps) croît par des mécanismes encore peu connus parce qu’ils sont uniques en biologie cellulaire. Par exemple, chez plusieurs espèces d’oiseaux, d’amphibiens et de grands mammifères, les premières divisions cellulaires s’effectuent en absence d’activité transcriptionnelle nucléaire. Les premiers blastomères ne transcrivent pas leur génome et la production de protéines est soutenue par les ARN messagers stockés durant l’ovogenèse. Ce stockage demande une gestion précise pour la stabilisation des messagers « dormants », pour leur recrutement et même pour leur destruction puisqu’un grand nombre de ces ARNm stockés ne seront jamais traduits. D’un point de vue appliqué, ces mécanismes ont de l’intérêt puisque la grande majorité de la mortalité embryonnaire (70%) s’effectue avant la période d’activation du génome embryonnaire.

Nos travaux récents montrent que les cellules autours de l’ovocyte envoient des ARNm le long de leurs projections cellulaires qui entrent en contact avec l’ovocyte. Notre hypothèse est qu’en absence de ses propres capacités transcriptionnelles, l’ovocyte sous-traite ses besoins aux cellules qui l’entourent. L’avantage de cette approche pourrait être que les cellules folliculaires sont plus étroitement liées au statut endocrinien de l’ovaire que ne l’est l’ovocyte permettant ainsi de mieux synchroniser la qualité de l’ovocyte avec la condition physiologique du follicule ovarien.

Pour étudier les mécanismes de gestion des ARN, nous utilisons une approche par gènes candidats. Nous visons à approfondir les connaissances d’une famille de protéines : les membres de la famille du « fragile-X mental retardation related proteins » dont FMR1 en est le membre central. Malgré que les mécanismes en cause ne soient pas encore connus, présentement FMR1 est le principal marqueur d’insuffisance ovarienne chez l’humain.

Mélodie Desnoyers, BSc
Étudiante à la maîtrise
melodie.desnoyers.2@ulaval.ca

William Poisson, BSc
Étudiant au doctorat
william.poisson.1@ulaval.ca

Mathilde Marchais, MSc
Étudiante au doctorat
mathilde.marchais.1@ulaval.ca

Alexandra Carrier, MSc
Étudiante au doctorat
Alexandra.carrier.5@ulaval.ca

Pengmin Wang, MSc
Étudiante au doctorat
Pengmin.wang.1@ulaval.ca

Isabelle Gilbert, PhD
Professionnelle de recherche
Isabelle.gilbert.4@fsaa.ulaval.ca

Mon laboratoire travaille sur la croissance et la maturation des ovocytes de mammifères et sur le développement précoce de l’embryon. Au moment où la vie commence l’œuf et l’embryon changent très rapidement, devenant un organisme complètement différent les heures passant. Nous sommes particulièrement intéressés par les altérations physiologiques qui se produisent pendant cette période ainsi que leurs implications pour la santé de l’embryon et de la future progéniture. Nous voulons comprendre précisément la chronologie d’activations et de désactivations de différents transporteurs et d’autres mécanismes physiologiques nécessaires pour répondre aux besoins en constante évolution de l’œuf et de l’embryon pendant ses premiers stades de développement et comprendre les erreurs qui peuvent se produire. Dans l’ensemble, nous espérons ajouter à notre connaissance des processus physiologiques importants pour l’œuf et l’embryon de mammifères au tout début de la vie. Nous croyons que ce type de recherche aidera à améliorer la santé des bébés et le traitement de l’infertilité via l’amélioration des techniques pour la production d’ovocytes et d’embryons sains.